太平洋：给予键凯科技买入评级，目标价位170.0元|创顺文案网

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太平洋证券股份有限公司谭紫媚,穆奕杉近期对键凯科技进行研究并发布了研究报告《创新药+医美双双证明创新能力，海外开启新篇章》，本报告对键凯科技给出买入评级，认为其目标价位为170.00元，当前股价为118.35元，预期上涨幅度为43.64%。

键凯科技(688356)

***：公司近日发布 2023 年三季报，前三季度实现营业收入 2.44亿元（-23.89%）、归母净利润 1 亿元（-39.18%）。业绩符合预期。

主业压力有望出清：大客户从疫情中恢复速度不及预期+海外基期 LNP 一过性收入。公司收入规模主要由药企的商业化产品和研发样品的生产规模决定，药企对原料有一定备货、 ***购有周期性，在商业化部分，药企对原料***购规模的恢复滞后于疫情管控放开后药品终端销售的恢复；在研发部分，此前创新药融资遇冷+疫情扰动导致国内部分药品研发企业对管线推进减慢或有所削减，导致此部分的“漏斗效应”减弱。此外，在 2022 年海外客户针对 mRNA ***疫苗的研发产生了 LNP（PEG 脂质是主要组分）的一过性收入。我们预计以上压制主业增长的因素有望逐渐出清。

公司正迈向新的发展阶段，基于以下三个主要拐点：

1）首款自研产品 PEG 化伊立替康针对 2 线以上小细胞肺癌的 II期临床研究结果于近期读出，有效性及安全性数据超预期。公司近期公告 PEG 修饰的伊立替康 JK-1201I 针对 2 线小细胞肺癌（SCLC）的II 期临床结果，有效性及安全性数据远远超过已获批和在研疗法：mOS=12.1m，根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表， JK-1201I 有望在优秀的数据支持下未来向 1 线拓展。根据《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023 版）》，针对广泛期 SCLC 的二线治疗，伊立替康是和其他疗法等同地位（2A 类推荐证据）的经典疗法，针对广泛期 SCLC 的一线治疗，患者 PS 评分 3~4 分（由 SCLC 所致）时， IP 方案（伊立替康+顺铂）、 IC 方案（伊立替康+卡铂）均有 1 类推荐证据，我们认为JK-1201I 可凭借较高的临床认知度在获批后被快速推广，且可以促进相关授权合作的落地，彰显公司基于 PEG 修饰技术的创新平台价值。此外， JK-1201I 联合替莫唑胺针对脑胶质瘤一线治疗的研究自 22 年11 月首例入组以来，截至 23 年 11 月初已入组 11-12 人，入组 20 人以上时有望观察到初步分析结果（根据 11 月 3 日投资者关系活动记录表），中期内公司创新平台相关的催化剂丰富。

2）医美项目有序推进，有望迎来重要合作。应用 PEG 交联技术的填充用透明质酸钠凝胶临床研究预计 23 年 11 月结束，基于相似技术的长效水光针项目已于 10 月正式开展临床入组，基于 PEG 交联技术（相对于传统交联的产品具有更好的生物相容性、抗酶解性、保水性能）的医美产品在全球范围内具有稀缺性，拥有强大的产品力基础，公司若能与在医美领域经验丰富的企业合作，则有望结合双方***将其打造成为医美爆品。

3）以重症肌无力药物获批为里程碑，打开海外业务新篇章。根据公司投资者关系活动记录表 0929 中“正在 NDA 的项目适应症是重症肌无力，客户预期销售峰值可达到 10 亿美金”，我们跟踪到相关项目在 23 年 H2 在海外多地陆续获批上市，公司至此迎来了海外业务的里程碑：不仅意味着该项目将产生可观收入增量，亦是公司作为国内核心药用 PEG 厂商，为海外知名药企的重要项目供应产品的能力体现，其背后是公司过硬的产品性能和质量、稳定且充足的产能，有望在未来吸引更多海外名企在新药研产项目上与其合作，此类企业的资金实力强，不存在集***等压力，对原料供应商的选择更侧重于质量而非价格，有望使公司充分发挥技术（分子量均一、工艺稳定放大等）优势。

维持“买入”评级。长期来看公司为全球 PEG 衍生物行业引领企业，掌握衍生物生产全产业链核心技术，产品质量与客户***优势明显，有望分享 PEG 修饰应用市场扩容红利。预计 23-25 年净利润为1.51/2.22/2.81 亿元，维持“买入”评级。

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券(601878)毛雅婷研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达83.23%，其预测2023年度归属净利润为盈利2.44亿，根据现价换算的预测PE为29.24。

最新盈利预测明细如下：